唐氏症篩檢 PART 1—初唐＆NIPT

第一孕期唐氏症篩檢（初唐）

【適宜週數】第11~13週 
 

【適宜對象】 

• 未滿34歲(人工受孕則以取卵時的年齡為準) 
• 希望能早期篩檢者 
   

【檢查方式】 

• 抽血＋超音波 

【篩檢內容】 

• 母體血清(兩項檢驗指標)、胎兒頸部透明帶、胎兒構造 

【優勢】 

• 除估算唐氏症風險外，還能評估胎兒的發育狀況，及罹患其他先天性疾病的風險 

【準確率】 

• 準確率85~89%，如第二孕期也篩檢，可提升至92~97% 

【費用】 

• 約2,400~3,000元 

胎兒超音波檢查 ：

• 檢查鼻樑骨、四肢、身體內部構造，有異常可及早發現。

• 測量頭臀徑，胎兒週數。

• 如透明帶過厚，建議做進一步檢查。 

【注意事項】 

1.針對不同風險值的建議： 

2.篩檢僅為風險評估，無法取代羊膜穿刺診斷。
3.本項目需自費，相關補助請洽戶籍所在地衛生局。
 

非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIPT)

【適宜週數】第11~13週 

【篩檢對象】 

適宜： 

• 未滿34歲，想提升篩檢準確度（人工受孕則以取卵時的年齡為準）
• 害怕或身體狀況不適合做羊膜穿刺（如：習慣性流產、不易受孕、持續出血等）

不適宜： 

• 三胞胎（含以上）、母體染色體異常，或體重＞80kg。
• 近期接受過異體輸血、移植手術、幹細胞治療。

【檢查方式】 

• 抽血 

【準確率】 

• 準確率約99% 

【費用】 

• 約15,000~40,000元（*視檢測項目價格浮動） 

【特色】 

• 可取代第一+第二孕期唐氏症篩檢！ 
• 除唐氏症外，還能檢測出其他染色體缺失／重複疾病，如：愛德華氏症、八陶氏症、套數異常疾病及及微小片段缺失疾病。
   

【注意事項】 

1.針對不同風險值的建議 

2. 本項目衛福部尚未提供相關補助，需自費。
 

延伸閱讀：

唐氏症篩檢 PART 2 (15週以上)

唐氏症的檢查方式與風險值簡介